Acta de la sesión ordinaria No. 12 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, realizada en agosto de 2023. El documento detalla la revisión de estudios clínicos, solicitudes de registro sanitario y trámites relacionados con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico, presentados por representantes de empresas y fundaciones como Medtronic, Fundación FAST Angelman LATAM, Baxter Healthcare Corporation y Sociedad Mesoestetic Pharma Group S.L.