Acta de la sesión ordinaria No. 13 de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, celebrada en septiembre de 2023. El documento detalla la discusión sobre la clasificación regulatoria de productos como REMARK (solución oftálmica colorante) y soluciones salinas de cloruro de sodio, incluyendo criterios para su consideración como dispositivos médicos y la posibilidad de otorgarles registro sanitario.