Acta de la sesión extraordinaria conjunta de la Comisión Revisora y las salas especializadas de dispositivos médicos, reactivos de diagnóstico in vitro y medicamentos biológicos, donde se autorizó el uso de la bioimpresora 4D Clean Bench / DFU Regen Dr. Invivo para investigaciones clínicas aprobadas. El documento detalla los requisitos regulatorios y el enfoque integral de evaluación de calidad y seguridad de tecnologías sanitarias, conforme a la Ley 1751 de 2015.