Acta de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios de la Comisión Revisora, realizada el 14 de marzo de 2012. El documento incluye la verificación de quórum, revisión de protocolos de investigación clínica con medicamentos y dispositivos médicos, y la aprobación de importación de dispositivos para estudios específicos. Se establecen procedimientos para cumplir con la normativa vigente y se solicita información sobre la disposición final de los dispositivos importados.