Acta de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora de Medicamentos y Productos Biológicos, en la que se evaluaron y emitieron conceptos técnicos sobre varios reactivos de diagnóstico in vitro solicitados por diferentes empresas. El documento detalla la discusión y decisiones tomadas respecto a la aprobación o aplazamiento de productos como AxSYM CMV IGG, Inmunocomb LI HTLV, Unigolg y Umelisa Dengue IgM Plus.