Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, donde se evalúa la nueva forma farmacéutica de Imbruvica (ibrutinib) tabletas recubiertas de 280 mg, presentado por Janssen Cilag S.A. El documento incluye composición, indicaciones, contraindicaciones y advertencias del medicamento, dirigido al tratamiento de varios tipos de linfomas, leucemia y enfermedad de injerto contra huésped crónica.