Acta No. 4 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, realizada el 15 de abril de 2020 de forma virtual. El documento detalla la revisión de conceptos sobre elementos de protección personal y dispositivos médicos en el contexto de la emergencia sanitaria por COVID-19, especificando cuáles productos son considerados dispositivos médicos para uso humano.