Acta No. 53 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, correspondiente a la sesión extraordinaria presencial del 6 de diciembre de 2013. El documento detalla la verificación del quórum, revisión de temas como modificación de indicaciones y precauciones para los medicamentos Votrient 200 mg y 400 mg, utilizados en el tratamiento de carcinomas renales avanzados. Incluye información sobre contraindicaciones, advertencias y solicitudes de actualización de información técnica.