Acta de la sesión ordinaria No. 09 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA, realizada en febrero de 2013. El documento aborda temas regulatorios sobre nuevas formas farmacéuticas, concentraciones y asociaciones, con énfasis en el producto Protos D y sus advertencias clínicas, contraindicaciones y recomendaciones para pacientes con insuficiencia renal y riesgo de tromboembolia venosa.