Acta de la sesión ordinaria No. 10 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, donde se revisaron y aprobaron estudios clínicos, conceptos técnicos y clasificaciones de riesgo sanitario de diversos dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico. El documento detalla la participación de los comisionados, la verificación de quórum y la discusión de productos como sistemas de infusión intraósea, pruebas diagnósticas y otros dispositivos médicos.