Acta de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, donde se analiza la clasificación de productos para rehabilitación en fisioterapia, medicina deportiva y terapia ocupacional. Se determina que ciertos productos, como cinta kinesiológica y ejercitadores de mano, son dispositivos médicos de riesgo I, y se establece un plazo para que fabricantes e importadores cumplan requisitos sanitarios.