Acta de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, en la que se emite concepto sobre la clasificación de productos e insumos para rehabilitación utilizados en fisioterapia, medicina deportiva y terapia ocupacional. Se determina que algunos productos, como la cinta kinesiológica y ejercitadores para la mano, son considerados dispositivos médicos de riesgo I, según el Decreto 4725 de 2005. Se otorga un plazo de seis meses para que fabricantes e importadores cumplan con certificaciones sanitarias.