Acta de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora, celebrada en febrero de 2018. El documento detalla la verificación de quórum, revisión del acta anterior y análisis de notificaciones relacionadas con estudios clínicos y eventos adversos serios en protocolos de dispositivos médicos, presentados por Clinlogix Latam S.A.S. Se aceptan las notificaciones para el seguimiento de los protocolos clínicos mencionados.