Acta de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, donde se revisan y deciden temas regulatorios sobre protocolos clínicos y eventos adversos relacionados con dispositivos médicos. Incluye la aceptación de cierre de evento adverso y la no aprobación de un protocolo de hemodiálisis expandida.