Acta oficial del INVIMA correspondiente a la sesión No. 01 de 2025, segunda parte, donde se discuten y registran decisiones sobre moléculas nuevas, medicamentos de síntesis y biológicos, así como modificaciones de indicaciones y dosificación de productos farmacéuticos. El documento incluye la verificación de quórum y la evaluación de registros sanitarios para medicamentos biológicos competidores.