Acta No. 01 de 2025 que documenta la sesión de evaluación farmacológica de nuevas formas y concentraciones de medicamentos, estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, y modificaciones de dosificación y posología de productos como Escitalopram, Lenalidomida, Clobazam, Losartán potásico/Hidroclorotiazida, Rozlytrek, Xeljanz, Esomeprazol, Implanon NXT, Ibuprofeno, Desloratadina, Cytl VW y Tegretol.