Acta No. 05 de 2025 que documenta la verificación de quórum y la revisión de temas regulatorios sobre medicamentos biológicos, biotecnológicos y de síntesis, incluyendo la evaluación de nuevas moléculas, modificaciones de indicaciones, cambios normativos y productos específicos. El acta también incluye consultas y derechos de petición relacionados con productos farmacéuticos.