Acta No. 21 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, en la que se trataron temas relacionados con la evaluación y aprobación de medicamentos biológicos, incluyendo la solicitud de Horizon Therapeutics Ireland DAC para el registro sanitario de Uplizna (Inebilizumab), destinado al tratamiento de la neuromielitis óptica. El documento detalla el desarrollo de la sesión, la verificación de quórum y la revisión de expedientes y solicitudes.