Este formato está diseñado para la presentación de la evaluación farmacológica de moléculas nuevas en medicamentos de síntesis, como parte de los trámites de aseguramiento sanitario y registro sanitario ante el INVIMA. Permite a los solicitantes consignar información relevante sobre el producto, antecedentes de trámites, inclusión en listados de medicamentos vitales no disponibles y protección de datos no divulgados, siguiendo la normativa vigente.