Formato de presentación de la evaluación farmacológica de molécula nueva para medicamentos de síntesis
Formato oficial para la presentación de la evaluación farmacológica de molécula nueva en medicamentos de síntesis, dirigido a solicitantes que gestionan registros sanitarios y trámites asociados ante el INVIMA. El documento detalla los requisitos de información farmacológica, protección de datos no divulgados y procedimientos para la inclusión en el listado de medicamentos vitales no disponibles.
Vista previa no disponible
Tu navegador no puede mostrar la vista previa del PDF directamente.
Descargar PDF Completo
