Acta de la sesión ordinaria de marzo de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro. El documento detalla la revisión de estudios clínicos de dispositivos médicos, notificaciones de eventos adversos y la participación de representantes legales de empresas como Bivaccess Colombia SAS y Research S.A.S. Incluye información sobre investigaciones en humanos, seguridad de dispositivos y reportes de eventos adversos en diferentes centros clínicos.