Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, realizada en agosto de 2024. El documento detalla la revisión de solicitudes y conceptos técnicos sobre la clasificación y registro sanitario de productos médicos, incluyendo el estudio observacional VX19-NEN801 y la evaluación de dispositivos como el aplicador Loris IV y la toalla impregnada con alcohol isopropílico y clorhexidina.