Este documento contiene la evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica, incluyendo registros sanitarios y trámites asociados. Participan patrocinadores como Merck Sharp and Dohme Colombia S.A.S., Productos Roche S.A., Novartis de Colombia S.A. y CSL Behring LLC, junto a diversas instituciones médicas y de investigación. Se revisan manuales del investigador, formatos de modificación y notificaciones de cierre de estudios clínicos.