Autorización emitida por el Grupo de Investigación Clínica para que Apellis Pharmaceuticals Inc e INTRIALS SAS continúen el trámite de importación de dispositivos médicos y suministros para el protocolo de investigación clínica APL2-308, enfocado en la evaluación de eficacia y seguridad de APL-2 en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna. El documento especifica los insumos autorizados y confirma que no se modifican cantidades ni se agregan nuevos suministros.