Este comunicado informa sobre la implementación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia requeridos para la renovación de registros sanitarios de medicamentos. Detalla las condiciones para la presentación de resultados, los plazos permitidos y el acompañamiento institucional para facilitar el cumplimiento de la norma. Además, establece procedimientos para la evaluación de protocolos y optimización de tiempos en los trámites relacionados.