Aclaraciones sobre el periodo de transitoriedad para certificación de buenas prácticas de laboratorio en control de calidad de productos farmacéuticos
Este comunicado proporciona aclaraciones sobre la transición normativa para la certificación de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) en laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos. Establece los requisitos y fechas clave para laboratorios internos y externos, así como la relación con la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).
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