Circular informativa sobre el proceso y requisitos para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto en casos de vencimiento de registros sanitarios o permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Se detallan los plazos legales y las consecuencias de no cumplir con la normativa, incluyendo la prohibición de importación y fabricación, y el posible decomiso de productos remanentes.