El Decreto 1792 de 1998 modifica el Decreto 677 de 1995 y establece nuevas definiciones y procedimientos sobre las buenas prácticas de manufactura de medicamentos en Colombia. Incluye requisitos para la acreditación de entidades encargadas de estudios técnicos y amplía el plazo para que los fabricantes de productos farmacéuticos adopten las BPM, bajo ciertas condiciones. El documento es relevante para laboratorios farmacéuticos y entidades reguladoras del sector salud.