Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de elaboración, dirigida a establecimientos que preparan medicamentos magistrales, ajustan dosis de medicamentos oncológicos y realizan reempaque o reenvasado. Proporciona criterios basados en análisis de riesgo para categorizar hallazgos durante auditorías, promoviendo la transparencia y uniformidad en la evaluación sanitaria.