Guía que orienta la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de laboratorio, enfocada en el análisis de riesgo de incumplimientos en laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos. Proporciona criterios para la evaluación de hallazgos, ejemplos de deficiencias frecuentes y requisitos de gestión e infraestructura, contribuyendo a la transparencia y uniformidad en los procesos de inspección.