Este documento explica el procedimiento para el llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los motivos, el contenido de la resolución, los pasos administrativos, los fundamentos legales y las acciones que pueden tomarse en caso de incumplimiento. Está dirigido a titulares de registros sanitarios y apoderados, y detalla el rol de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro.