Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta la guía práctica de requisitos para el desarrollo de estudios de estabilidad de medicamentos, dirigida a la industria farmacéutica. El documento establece las condiciones y requisitos para la realización de estudios de estabilidad, necesarios para la solicitud de evaluación farmacéutica y el registro sanitario de medicamentos, así como las sanciones por incumplimiento.