Resolución del INVIMA que modifica parcialmente disposiciones previas y crea grupos internos de trabajo para optimizar la gestión de trámites de registros sanitarios de medicamentos y productos biológicos, especialmente aquellos de importancia en salud pública o con condiciones especiales de riesgo. El documento detalla las funciones y responsabilidades de estos grupos en la evaluación y gestión de registros, renovaciones y modificaciones automáticas.