Resolución que modifica los requisitos y procedimientos para la certificación de buenas prácticas de laboratorio en laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos. Incluye detalles sobre la documentación requerida, visitas de verificación, aceptación de certificaciones extranjeras y plazos de vigencia. Dirigido a laboratorios fabricantes y externos que prestan servicios de análisis de calidad.